Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare, 2026

În perioada 23 februarie – 2 martie 2026, Societatea Studenților Mediciniști din Craiova și Laboratorul de Genomică Umană (LGU – UMFCV), cu sprijinul Universității de Medicină și Farmacie din Craiova, al Cercului studențesc de biologie celulară și moleculară și al Asociației Oamenilor Mici, organizează cea de-a treia ediție a proiectului ‘Cum să citim Codul Genetic: o călătorie în genetică și boli rare’. Această inițiativă, devenită deja o tradiție academică, a fost lansată în memoria prof. univ. dr. Mihai Ioana, personalitate marcantă a geneticii medicale din România, ale cărui contribuții au modelat cercetarea genomică și educația privind afecțiunile rare. Evenimentul face parte din seria manifestărilor dedicate Zilei Internaționale a Bolilor Rare și își propune să contribuie la (…)