POT inițiază Legea Registrului Național de Endometrioză, un pas esențial pentru politici publice bazate pe realitate

Partidul Oamenilor Tineri (POT) anunță înaintarea, ieri, 18 februarie, către Parlamentul României, a propunerii legislative privind instituirea Registrului Național de Endometrioză (RNE) și integrarea acestuia în sistemul național de monitorizare a stării de sănătate a populației. Inițiativa legislativă, promovată de deputata Ancuța Irimia, urmărește crearea unui instrument oficial de colectare, analiză și monitorizare a datelor privind endometrioza la nivel național. De la estimări la date reale În prezent, politicile publice dedicate endometriozei se bazează aproape exclusiv pe estimări internaționale, care indică faptul că între 10% și 15% dintre femeile aflate la vârsta reproductivă sunt afectate. Raportat la România, acest procent înseamnă peste 500.000 de femei, însă lipsa unor (…)