Scleroză laterală amiotrofică: Originea anumitor forme este de acum mai bine înţeleasă

Un mecanism celular precis se află la originea anumitor forme ale sclerozei laterale amiotrofice (ALS, supranumită şi boala lui Lou Gehrig sau boala lui Charcot), arată un studiu publicat joi, care deschide noi perspective de tratament, chiar dacă studiul nu a vizat decât o mică parte a cazurilor acestei patologii încă incurabile, informează AFP, arată Agerpres. „Acum ştim în ce loc exact trebuie să acţionăm în genom” pentru a încerca să blocăm o formă ereditară de ALS, a explicat Franck Martin, cercetător la Centrul Naţional de Cercetări Ştiinţifice (CNRS) din Franţa şi coautor al studiului publicat în revista Science. ALS îi condamnă pe pacienţi la o paralizie progresivă care acaparează treptat întregul corp şi care duce la deces într-un interval de câţiva ani. Tratamentele sunt (…)