Andrei, copil cu sindrom STXBP1, are nevoie de terapie continuă: un apel de solidaritate al Asociației „Salvează o Inimă”

Andrei Lung, un copil diagnosticat cu sindromul STXBP1, se confruntă cu o afecțiune genetică rară, cu impact major asupra dezvoltării neurologice. Această boală necesită terapii intensive și permanente, iar orice întrerupere în tratament poate duce la regres ireversibil și pierderea șanselor reale de progres medical. „Nu vorbim despre confort, ci despre șanse reale la dezvoltare. Pentru Andrei, fiecare zi de terapie contează. Fiecare zi fără terapie înseamnă pierdere de progres”, explică mama copilului, Alexandra Lung. Terapia continuă – singura cale pentru progres real După o procedură medicală majoră, specialiștii au stabilit că terapiile intensive, efectuate atât în România, cât și în străinătate, reprezintă singura perspectivă de progres real pentru Andrei. Aceste intervenții nu (…)